设为首页收藏本站
ISO9001 14001 45001ISO2216316949军标体系航空体系信息技术计量测量环保健康医疗体系食品体系特种设备知识产权切换到宽版

品质协会(www.PinZhi.org)

 找回密码
 加入协会

QQ登录

只需一步，快速开始

品质协会(www.PinZhi.org)»品质论坛 › 专业探讨/相关探讨 › 医疗&ISO13485 › 求助偏差管理流程
返回列表 发新帖
查看: 4860|回复: 5

求助偏差管理流程

[复制链接]
我是个肤浅的人

1

主题

8

回帖

0

精华

品质协会初级会员

Rank: 2

积分
52
品质币
43
职位
1
居住地
上海市 奉贤区 南桥镇
发表于 2022-1-5 11:49:30 | 显示全部楼层 |阅读模式
临床试验阶段的药物制剂偏差控制程序该怎么写呢？
1. 问答、交流探讨的帖子，回帖时，请不要发纯表情等无价值回帖，无意义，太多了影响用户体验，经常这样账号会被扣分甚至禁号的;
2. 品质协会是个学习、交流分享的平台，所有资料和内容归作者和版权方所有，需要正版标准、资料的请去相关的官方网站等平台购买。
回复

举报

sly2016016

20

主题

1014

回帖

2

精华

品质协会高级会员

Rank: 4

积分
9546
品质币
8472
职位
3
发表于 2022-1-6 10:40:17 | 显示全部楼层
关于医疗试剂类的，，恐怕需要专业的。。。帮不到你
回复 支持 反对

举报

andy3157

9

主题

105

回帖

2

精华

品质协会高级会员

Rank: 4

积分
8945
品质币
8791
职位
4
发表于 2022-1-6 15:50:16 | 显示全部楼层
医药专业的去蒲公英论坛，那里更专业。
回复 支持 反对

举报

返回列表 发新帖
高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入协会

本版积分规则

《品质协会规则》|品质币|手机版|品质B2B|联系我们|注册加入协会|品质协会(www.PinZhi.org) |网站地图

GMT+8, 2024-11-5 22:03 , Processed in 0.036918 second(s), 5 queries , Gzip On, Redis On.

Powered by 品质协会 © 2010-2024

品质人，让生活和环境变得更美好!!!

快速回复 返回顶部 返回列表