- 无权查看
- 请问，成系统的医疗器械产品，在UDI赋码时，产品名称怎么填写：注册产品名称+组件名称？or 组件名称 or 注册产品名称？
回复 - 我有很多问题，最终不知道该问啥了；大家有问题打在公屏上，我看看大家都有啥问题
回复 - 离下班还有1个小时，在线的聊一下，找个话题：大家都工作几年了
回复 - ISO9001质量管理体系2024年修订：气候变化纳入条款；医疗器械生产企业的《质量手册》中怎么添加啊？ 回复
- 没意思，还感觉 累啊，心累！！！
回复 - 哥哥姐姐们，陕西省这边，医疗器械经营企业的年度自查报告在哪里提交啊，没找到；有没有经营相关的自查报告模板？
回复 - 问下大家，你们的受控记录和受控图纸在下发、变更、撤销时，需要填写下发、变更、撤销记录吗 回复
- 委托生产，对受托方进行现场审核后，开出了不合格项报告，《不合格项报告》的模板用受托方的还是委托企业的啊 回复
- 认证机构、管理体系认证机构、审核机构、管理体系审核机构，这几个是啥区别a？ 回复
- 产品的生产工艺流程图，是放在SMP还是SOP？ 回复
- 每月体系检查头疼ing
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