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AQL标准(正常检验单次抽样质量允收标准)转载

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发表于 前天 11:47 | 显示全部楼层 |阅读模式
不同的抽样计划决定不同的检验样品数量。在表A中规定了三种抽样计划I级,II级和III级,如果客户没有特别要求,最常使用的是II级正常抽样计划。I级抽样计划通常用于放松检验,III级抽样计划一般用于加严抽样检验。特殊抽样计划(S-1, S-2, S-3, S-4)通常用于小样品量检验的项目,如一些破坏性测试或是比较耗时的测试,或者对抽样风险要求不高的检验。

抽样数量由表A的样本量字母码和表B的AQL允收水平共同决定。通过表A可以确定样本字母码,通常表B可以决定抽样数量以及缺陷的允收标准数量。

默认的抽样计划是II级抽样,AQL允收标准为:致命缺陷(不允许),主要缺陷(2.5),次要缺陷(4.0)。

例如:假设对6000个产品按照单次正常抽样计划水平 II,质量允收标准:致命缺陷/不允许,主要缺陷/2.5,次要缺陷/4.0来进行随机抽样检验,根据表A,6000在3201到10000这个数量范围,其相对应的样本量字母为代码为“L”,从表B中可以查到字母“L”对应的是抽样数“200”,因此可接受的最大的缺陷允许数量分别是:致命缺陷:0,主要缺陷数10,次要缺陷数14。

也就是:如果发现的致命缺陷数大于0,或者主要缺陷数大于10,或者次要缺陷数大于14,那么这批产品的检验结果是不通过的。

缺陷分类标准

如果客户没有特殊规定,QCINASIA将按下面的标准对缺陷进行分类:

致命缺陷:在产品的使用和维护过程中会给消费者带来伤害、不安全的情况,或者产品不符合相关法律法规的缺陷。

主要缺陷:会降低产品的使用性和可靠性的一些功能缺陷,或者是会影响销售的明显的外观缺陷。

次要缺陷:不会影响产品的使用,但会影响产品销售的缺陷。

如果在同一个(套)产品发现多个缺陷,在缺陷列表中的缺陷数,只记最严重的缺陷,但其它缺陷也要备注出来。如果发现任何致命缺陷,整批货的检验结果应该是不通过,由客户决定能不能接受。
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GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划

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GB/T 2828.1 AQL 保护生产方  , GB/T 2828.2 LQ 保护使用方,只管一个没太大意义,详见OC曲线。

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