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审核实验室和现场请问大家从哪方面入手啊?

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精华

品质协会高级会员

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发表于 2025-9-5 15:03:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
DD 审核实验室和现场请问大家从哪方面入手啊?
哦,怎?
1. 问答、交流探讨的帖子,回帖时,请不要发纯表情等无价值回帖,无意义,太多了影响用户体验,经常这样账号会被扣分甚至禁号的;
2. 品质协会是个学习、交流分享的平台,所有资料和内容归作者和版权方所有,需要正版标准、资料的请去相关的官方网站等平台购买;
3. 汇聚品质人,分享交流,互相学习,夯实基础知识,提升个人综合能力,进而会有更多的机会和可能性,这才是品质协会的真正价值。

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精华

品质协会主任会员

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居住地
广东省 深圳市 南山区
发表于 2025-9-5 15:25:38 | 显示全部楼层
总的来说,就是  5M1E.   
人——是否经过培训,具备上岗资质,按照SOP作业;
机——仪器是否经过校准合格, 资源配置是否满足所有测试项目要求, 运行状态如何;
料——样品的使用、管理(标识、台账)、处置是否合规
。。。以此类推
路漫漫其修远兮   吾将上下而求索~
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精华

品质协会高级会员

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发表于 2025-9-6 09:13:07 | 显示全部楼层
参照IATF16949 7.1.5.3实验室要求;或ISO/IEC 17025标准。

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精华

品质协会高级会员

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发表于 2025-9-7 08:56:32 | 显示全部楼层
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