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请问群内有生产植入性的医疗器械的同行吗?

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精华

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发表于 2018-4-9 16:16:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
请问植入性的相关文件和记录要保存的期限,有没有哪个法规指导?
1. 问答、交流探讨的帖子,回帖时,请不要发纯表情等无价值回帖,无意义,太多了影响用户体验,经常这样账号会被扣分甚至禁号的;
2. 品质协会是个学习、交流分享的平台,所有资料和内容归作者和版权方所有,需要正版标准、资料的请去相关的官方网站等平台购买。

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精华

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发表于 2018-4-10 13:22:10 | 显示全部楼层
加入QQ:462299918这个群,专门做医疗器械

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精华

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发表于 2018-4-11 09:50:37 | 显示全部楼层
有没有ISO13485:2016版之软体(for ERP及生产用程式)确效程序可供参考?
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