全套IECQ QC 080000:2017 有害物质过程管理体系文件(HSPM) Word 65页

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1.0目的和范围

目的

建立并保持职业健康安全管理体系，确定文件化的职业健康安全方针、目标，通过危险源辨识和风险评价的结果，制定出职业健康安全管理方案和运行控制程序并有效实施，以达到不断提高职业健康安全绩效的目的。

范围

本手册按ISO9001:2015《质量管理体系标准》要求及IECQ QC080000：2017《有害物质流程管理系统要求》的要求，对公司的有害物质流程管理手册进行了描述。

本手册规定了本公司建立的有害物质流程管理体系的总体要求，适用于本公司为客户的提供的活塞环的生产和服务的范围，也适用于第三方对公司进行的有害物质流程管理管理体系审核。

2.0规范性引用文件

本手册的编制是依据ISO9001:2015《质量管理体系标准》要求及IECQ QC080000：2017《有害物质流程管理系统要求》的要求及行业相关法律法规及标准而编制。

3.0术语和定义

本手册除引用ISO9001:2015《质量管理体系标准》要求及IECQ QC080000：2017《有害物质流程管理系统要求》中的定义。

前言
1 范围
1.1 总则
1.2 应用
2 规范性引用文件
3 术语和定义
4 组织环境
4.1 理解组织及其环境
4.2 理解相关方需求和期望
4.3 确定 HSPM体系的范围
4.4  HSPM体系及其过程
4.4.1 总则
5 领导作用
5.1 领导作用和承诺
5.1.1 总则
5.1.2 以顾客为关注点
5.2        HSF方针
5.2.1 制定HSF方针
5.2.2 沟通HSF方针
5.3        岗位、责任、职责与权限
6 策划
6.1        应对风险和机遇的措施
6.1.1 HSPM体系的策划
6.1.2 组织
6.2         HSF目标及其实现的策划
6.2.1 HSF目标
6.2.2 HSF目标的策划
6.3 变更的策划
7 支持
7.1        资源
7.1.1 总则
7.1.2人员
7.1.3 基础设施
7.1.4 过程运行环境
7.1.5 监视和测量资源
7.1.6 组织的知识
7.2        能力
7.3        意识
7.4        沟通
7.5        文件化信息
7.5.1 总则
7.5.2 创建和更新
7.5.3 文件化信息的控制
8.0        运行
8.1        运行策划和控制
8.2        产品和服务的HSF要求
8.2.1 顾客沟通
8.2.2 产品和服务HSF要求的确定
8.2.3 产品和服务要求的评审
8.2.4 产品和服务要求的更改
8.3 产品和服务的设计开发
8.3.1 总则
8.3.2 设计和开发策划
8.3.3 设计和开发输入
8.3.4 设计和开发控制
8.3.5 设计和开发输出
8.3.6 设计和开发更改
8.4        外部提供的过程、产品和服务的控制
8.4.1 总则
8.4.2 控制类型和程度
8.4.3 提供给外部的供方的信息
8.5        生产和服务提供
8.5.1 生产和服务提供的控制
8.5.2 标识和可追溯性
8.5.3 顾客或外部供方的财产
8.5.4 防护
8.5.5 交付后活动
8.5.6 更改控制
8.6        产品和服务的放行
8.7 不合格输出的控制
9.0        绩效评价
9.1        监视测量分析和评价
9.1.1 总则
9.1.2 遵顾客满意
9.1.3 分析和评价
9.2        内部审核
9.3        管理评审
9.3.1 总则
9.3.2 管理评审输入
9.3.3 管理评审输出
10.0 改进
10.1 总则
10.2 不合格和纠正措施
10.3 持续改进目标
11.0 附录
11.1 程序文件清单
11.2 组织架构
11.3 职能分配表
11.4  HSF管理体系流程图
11.5 中国RoHS 2要求
11.6 欧盟ROHS要求

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