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校准/验证记录(7.1.5.2.1) Calibration/verification records

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精华

品质协会中级会员

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发表于 2017-8-23 14:52:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 DMM 于 2017-8-23 15:22 编辑

编号检查内容
1校准/验证记录目的
提供符合确定的产品和服务要求的证据
2校准/验证记录的控制范围
包含所有量具、测量和试验设备
3包含员工自行使用
4顾客所拥有的设备,但由组织控制的
5现场供应商拥有的设备
6校准/验证记录的管理要求
应有一个形成文件的过程,用于管理校准/验证记录
7记录用以提供符合内部要求、法律法规要求及顾客规定要求证明的所有量具、测量和试验设备。说明:检验、测量和测试设备校准/验证活动需要考虑

适当的内部、顾客、法规及管理要求,为了建立批准的标准
8其校准/验证活动的记录应予以保持
9校准/验证记录必须包含的项目
根据影响测量系统的工程更改进行的修订
10校准/ 验证时获得的任何偏离规范的读数
11对偏离规范情况导致的产品预期使用风险的评估
12当在计划验证或校准期间,或在其使用期间,检验、测量和试验设备被查出偏离校准或存在缺陷,应保留有关此检验、测量和试验设备先前测量结果

有效性的形成文件的信息,包括校准报告上显示的相关标准的最后一次校准日期和下一次校准到期日
13在可疑产品或材料已发运的情况下,给顾客的通知
14在校准/验证后,有关符合规范的说明
15对用于产品和过程控制的软件版本符合规定的验证。说明:包括安装于员工拥有的设备或顾客拥有的设备的软件
16所有量具校准和维护活动的记录
17对用于产品和过程控制的生产相关软件的验证
18设备的标识,包括校准设备所依据的测量标准
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发表于 2017-8-23 19:23:01 | 显示全部楼层
楼主:体系审核表电子档可以打包上传吗?

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精华

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发表于 2018-7-7 13:48:26 | 显示全部楼层
请问这些内容都需在文件里定义出来吗?

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发表于 2017-9-17 23:55:40 | 显示全部楼层
感谢楼主无私分享!
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