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品质协会(www.PinZhi.org)»品质论坛 › 专业探讨/相关探讨 › 医疗&ISO13485 › 医疗器械研发各阶段所需DMR及DHF文件

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楼主: smlie

医疗器械研发各阶段所需DMR及DHF文件

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品质协会新会员

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发表于 2020-7-15 09:59:00 | 显示全部楼层

好资料，谢谢了，呵呵

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发表于 2020-8-20 14:16:39 | 显示全部楼层

哇呜感动得哭

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品质协会中级会员

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发表于 2020-11-16 16:20:51 | 显示全部楼层

找了很久忠于找到了

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发表于 2020-11-18 10:49:25 | 显示全部楼层

有没有详细的文件可以分享

临事静对猛虎，事了闲看落花

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楼主| 发表于 2020-11-25 17:37:41 | 显示全部楼层

efan0022101 发表于 2020-11-18 10:49
有没有详细的文件可以分享

详细的就不是免费的了

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