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原始记录是否是必须的?

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发表于 2017-12-23 07:53:13 | 显示全部楼层 |阅读模式
我们公司是生产机械方面的小零件,类似螺丝钉之类的,批量生产,每天大概有300多万的产量,我们在发货时一般采取抽检的方式,抽检的结果会直接填写在检测报告上(只填写测量的范围),另外对于一些重要的客户,我们会在发货时在这批货里抽出200-500件产品进行封样,以便于客户反馈质量问题时进行查询,但是我们的领导要求我们必须在发货的时候填写原始的发货记录,就是把每个产品的测量数据进行记录,记录实际的测量值,但是,这些原始数据对于我们一般是没有什么用处的,即使出现客户投诉,我们也不会去看,因为一批发货几百万,我们记录的这二三十个数据基本上没有参考价值,主要会看当时的留样和查一下当时的加工情况,所以感觉这个原始记录是没有用的,请问大家有什么意见,按照16949体系要求,这个记录不是必须的吧?原则上,只要是可以追溯到发货的质量状态不就可以了?
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发表于 2017-12-23 09:59:29 | 显示全部楼层
本帖最后由 lxalex 于 2017-12-23 10:01 编辑

作为企业质量活动所留下的记录,是用以证明质量体系有效运行客观证据。没有原始记录如何证明你们进行了相关测量?
你们不看的原因:可能是你们查找记录,检索记录的时间大于你们自己将留样重新测试一遍的时间。
另外,一批发货几百万,你们记录二三十个数据觉得没有参考价值,那么你们的监视测量与分析相关内容是不是该调整了?没有参考价值的监控手段,就是风险!

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发表于 2017-12-23 11:23:39 | 显示全部楼层
出了问题就可以认为你造假了。

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 楼主| 发表于 2017-12-23 16:44:02 | 显示全部楼层
lxalex 发表于 2017-12-23 09:59
作为企业质量活动所留下的记录,是用以证明质量体系有效运行客观证据。没有原始记录如何证明你们进行了相关 ...

其实主要的监控方式是我们日常的加工,首检,自检,综检的过程,对于发货只是抽检,过程的检验我们每天都是有记录和证据的,但是对于发货,我们产品性质决定了不可能抽检很多,但是对于我们产品性能的影响项目,本身设备上就已经实现了全检。其实,我理解的是,原始记录是为了追溯当批发货的情况,我们本身有当批发货相关的所有生产过程的质量记录,并且进行了产品留样,我们可以通过留样进行检测了,我们的产品是批量生产的,这样应该是可行的吧?

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发表于 2017-12-23 08:35:26 | 显示全部楼层
怎么讲来。。。就是证据。。。有时候不能仅仅是心里明白。。重要是怎么让别人也相信。。。虽然通常这证据也没啥说服力

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发表于 2017-12-23 08:45:18 | 显示全部楼层
出货检测是符合性判断,实际上对产品的管理在不同阶段使用不同的控制手段,个人见解!

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发表于 2017-12-23 11:20:18 | 显示全部楼层
我认为要保存。这是最基本的东西。就像万丈高楼从平地起
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