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转:品质工程师QE和质量管理常用的面试题:看看你能答多少

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“吾日三省吾身:为人谋而不忠乎?与朋友交而不信乎?传不习乎?

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发表于 2019-5-20 10:04:50 | 显示全部楼层 |阅读模式
需要特别说明的是,这个是在网上看到的,客观的答案,在品质协会(www.PinZhi.org)论坛里面都有,大家先看看,有问题,利用论坛的搜索功能查下,实在有问题,发帖交流。

1、用英语介绍下自己,比如专业,之前的工作经历,自己的能力等。
2、CPKPPK描述一下,说下他们区别 ,另CPK,PPK的要求?
3、供应商来料出现问题,如何处理。
4、对供应商评鉴如何做,接着问评鉴到品质体系方面时候如何展开
5、QS9000和IS9001有什么区别,TS16949与QS9000又有什么区别,现在用的QS9000是第几版的?
6、产品量产前,QE做了什么,量产后,又做哪些工作,如何切入。
7、FMEA有什么作用?FEMA怎么做,关注什么??
8、现有工作SPC如何开展?
9、问到TS具体条文,什么4.4-2之类的是说什么内容,又什么什么的,是什么内容?
10、QC七大手法,又具体问了直方图,你现有工作用到直方图了吗,用在哪些方面?在我回答了我用Minitab做的时候,又问我minitab如何,现在minitab用的是什么版本?会用Minitab做DOE吗?
11、MSA涉及哪些方面,如何评价?
12、APQPPPAP了解多少?
13、ISO140001&OHSAS18000了解多少?
14、IE七大手法是哪些,精髓是什么,四个字? 15、5S了解多少?
16、CPk=1.33和CPk=1.67对应的不良率是多少?
17、你如何安排组内检验员工作,如何管理他们?
18、当我讲到耐疲劳试验时,他问我这试验如何做,评价指标?
19、控制图如何判定是否稳态?
20、在以往的品质工作当中,你碰到的最大困难是什么?你是怎么解决的?


敝人对应的答复,欢迎探讨!

第一条:
    敝人姓韩,毕业于河南科技大学,专业为建筑环境设备工程、主要为暖通工程及给排水工程设计;毕业后一直在一品牌五百强外企SQE这个岗位上工作了五年,于2019年受邀进入医疗器械,熟知ISO9000行业、汽车行业体系IATF16949及相关五大质量工具的运用,目前接触了医疗行业体系IS013485并对应外审,熟练运用各种办公软件(CAD忘了),期间负责过注塑、喷涂、电镀、IMD、钣金冲压、钣金涂装、机加工、塑料粒子及金属原材等等........我的英语菜的不知道love是爱的意思哈哈,不过现在在第三方机构学习英语,贵司如有意向可以详谈!
第二条:
    1.CPK 主要是子组间的变差产生,所以数据要分组,也就是说,采值是进行分组,涉及到子组,子组容量,采值频次等。它针对的是一个长期的过程。做CPK时,过程要求受控。
    2.PPK是整体变差的影响,它不考虑采值的过程,可以连续采值也可以间断采值
    3.PPK的评价过程是稳定过程,PPK可以不是稳定的过程;CPK的样本容量是30~50,PPK的样本容量是大于或等于100;CPK评价的是单批(几小时 或几天),PPK评价的是多批(几周或几个月)
    4.CPK一般要求是≥1.33,是过程能力指数(短期的)
    5. PPK 要求是≥1.67,是指过程性能指数(长期的)
    6.“PPK,是进入大批量生产前,对小批生产的能力评价,一般要求≥1.67;而CPK,是进入大批量生产后,为保证批量生产下的产品的品质状况不至于下 降,且为保证与小批生产具有同样的控制能力,所进行的生产能力的评价,一般要求≥1.33;一般来说,CPK需要借助PPK的控制界限来作控制
第三条:
      这个问题很广泛,涉及面很广泛,供应商来料出现问题,如何处理 这个要分情况处理,一般都是退货、挑选、让步接收,看生产紧急程度和不良风险决定,追其核心,确认其是否保证生产为第一重要条件,其次确认问题原因跟踪其改善维持管理。
第四条:
一般是分供应商初评审和年度审核,体系方面的评价一般按产品审核、过程审核、体系审核三方面进行
第六条
    PPAP前,主要是样件试制过程中的不良整改跟踪,量产后,主要是质量维护,在PPAP批准之前需要介入,一般PPAP到SOP有1个月以上的时间,可以熟悉新产品及相关问题
第七条
   FMEA分DFMEAPFMEA,一般在样件试制PPAP的时候就应该有了,主要关注的是风险指数RPN,有TOP10风险这么一说,或者大于100以上的需要有整改措施。
第八条
     数据统计开始,对关键特性用控制图的方式体现出来,在依据二八原则针对异常点进行改善
第九条
      4.4-2好像是管理层支持协调资源什么的。
第十条
       输入数据,导出图表,minitab现在用的是15版
十一条
       偏倚、线性、重复性、再线性、稳定性
十二条
       都是品质专业的一些常用术语,顺便一起 说下
APQP&CP:产品质量先期质量策划&控制计划
FMEA:现在失效模式及后果分析
MSA:测量系统分析
SPC:统计过程控制
PPAP:生产件批准程序
CAR:预防及纠正措施
PDCA:策划-实施-检查-处置


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 楼主| 发表于 2019-5-21 11:27:58 | 显示全部楼层
netgear120 发表于 2019-5-21 09:25
PPK是量试过程能力指标,对应试生产过程;CPK是量产过程能力指标,对应量产生产过程。FMEA除了DFMEA和PFMEA ...

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,《药品生产质量管理规范》,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。
FDA是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称它是国际医疗审核权威机构,由美国国会即 联邦政府授权,专门从事食品与药品管理的最高执法机关;是一个由医生、律师、微生物 学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人事组成的致力于保护、促进和提高国民健康 的政府卫生管制的监控机构。
如果这些不了解,医疗也不会邀进的吧!
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发表于 2019-5-21 08:56:32 | 显示全部楼层
w374925634@qq.c 发表于 2019-5-21 08:51
目前受邀进入医疗器械行业,从事SQE岗位,如果有更好的岗位和薪资,可以电联! ...

应聘医疗不问你ISO13485医疗体系,却问IATF 16949汽车行业体系?哎!是两个体系都玩?但至少把医疗体系也问一下嘛!

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 楼主| 发表于 2019-5-21 11:29:42 | 显示全部楼层
yangjg 发表于 2019-5-21 08:56
应聘医疗不问你ISO13485医疗体系,却问IATF 16949汽车行业体系?哎!是两个体系都玩?但至少把医疗体系也 ...

只是目前在13485,不局限于医疗,也可以9000、13485、16949、22000都可以的哇
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发表于 2019-5-20 14:37:34 | 显示全部楼层
想知道是应聘的什么岗?应聘上了吗?
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