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GB/T19001-2016监督审查不符项如何整改

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发表于 2020-3-19 19:04:16 | 显示全部楼层 |阅读模式
1.不符合事实描述:查见车间不合格品存放箱使用蓝色标识塑料筐盛放,依据公司《不合格品控制程序》要求不合格品的存放标识箱应使用红色塑料箱盛放;不符合条款GB/T19001-2016标准,条款号8.5.2   组织体系文件《不合格品控制程序》6.2.1
2.不合格事实描述:查看使用的  《顾客满意程度调查表》,发现并无记录编号;不符合条款GB/T19001-2016标准,条款号:7.5.2

这两例不符合报告该如何整改:1.对不符合的原因怎么分析,2.拟采取的纠正及纠正措施计划(应分别说明)

哪位大神指点一下,该怎么搞。
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发表于 2020-3-20 08:37:58 | 显示全部楼层
这个不是很简单嘛???

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精华

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发表于 2020-3-20 10:39:21 | 显示全部楼层
培训不到位

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发表于 2020-3-20 11:29:03 | 显示全部楼层
不管客户二方认证三方机构,来审核,都有计划,即知道审核日期。而绝大多数公司会作迎审准备:自查、整改、培训等等。自我审核有信心了,才会迎接审核。
审核有问题很正常,审核没有问题属于“非常不正常”;
因为存在审核风险,之一是:审核员之间知识、认知、能力差异导致。
所以,受审方要审核发现是改善提升机会。
但是,审核发现是那些低级问题就要反思了?首先要解决的问题是被审方系统问题。

有个世界500强国际企业,国内每次三方审核(DNV、CQC)都不作任何准备。审核都是一次通过。为何?因为组织执行的比IATF16949/ISO9001更严的体系。

LZ两个问题完全可以用有效的PLA来维持体系有效性。
IATF五大手册/新产品项目启动&制造/CQI-n/SQM/VDA系列咨询培训。
顾问微信号:SGMChg

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发表于 2021-7-26 20:15:32 | 显示全部楼层
chg1555 发表于 2020-3-20 11:29
不管客户二方认证三方机构,来审核,都有计划,即知道审核日期。而绝大多数公司会作迎审准备:自查、整改、 ...

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