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关于 IATF 16949 8.6.2 条款问题(无特殊产品或过程认证规定)

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精华

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发表于 2021-1-20 10:27:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
审核中的问题:
审核条款: Is there a regulation on the requalification of products / processes?Are regular requalifying tests carried out independently of the volume production process and documented accordingly?(是否有关于产品/流程重新认证的规定?定期的资格认定重新测试是否独立于批量生产流程进行,并留存相应地记录?)
检查出来的问题:Yearly product audit conduted,No special produt or process requalification regulation.每年进行产品审核,无特殊产品或过程认证规定。

因为小白对IATF 16949不熟,如何针对提出的这点去改善,或者哪位大神有相关的资料可以给参考。

求指点迷津。
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精华

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发表于 2021-1-20 15:52:52 | 显示全部楼层

外审还是内审?
1、你需要把审核发现贴出来;2、从已有的信息分析,既然不符合项是8.6.2条,那大概的意思就是:虽然做了产品审核时做了“全尺寸检验和功能性能试验”,但缺乏文件(例如:控制计划、相关程序文件等)来规定相应的要求,例如:频次,也就是不能证明在“全尺寸检验和功能性能试验”符合要求。PS:要求可能来源于顾客、法规、企业自己等。
愿事事顺利!

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发表于 2021-1-21 10:59:14 | 显示全部楼层
这样审核问题你们企业接受吗?
审核机构是三方?还是二方?
审核问题描述需要客观证据,具体描述。
而开给你们审核问题,这么"文字游戏化..."
IATF五大手册/新产品项目启动&制造/CQI-n/SQM/VDA系列咨询培训。
顾问微信号:SGMChg

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发表于 2021-1-20 11:21:24 | 显示全部楼层
你的产品审核怎么做?提出来的问题,按字面意思是你虽然产品审核有做,但产品和过程的特殊特性没有包含在产品审核里。

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发表于 2021-1-20 11:09:14 | 显示全部楼层
审核的时候审核老师跟你说的实际问题是什么,着手实际的问题做整改,报告上书写的太官方了不够具体。
虚心求教。

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精华

品质协会高级会员

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发表于 2021-1-20 14:09:14 | 显示全部楼层
本帖最后由 h119769 于 2021-1-20 14:10 编辑

字面理解应该是你策划的的产品审核项目或内容不全,不能完全起到产品审核的作用,相关的文件规定缺失,
百年孤独!
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