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国药监械注〔2021〕53号- 境内第三类和进口医疗器械注...

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Danielwang

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品质协会高级会员

检验员

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江苏省 苏州市
发表于 2021-11-26 12:54:46 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 Danielwang 于 2021-11-26 14:21 编辑

国药监械注〔2021〕53号 境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范 国药监械注〔2021〕53号附件 境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范.pdf (454.97 KB, 下载次数: 14)



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