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GJB9001C质量体系程序文件的编写数量?

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精华

品质协会初级会员

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发表于 2022-4-27 12:20:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
特别提醒:此版块涉及军标体系,各位在分享学习资料,互相交流探讨的时候,务必遵守国家法律,不得泄密!不得泄密!不得泄密!!!
今天看到有的人发帖,说只要标准中应形成文件的地方必须形成文件外,其他的根据单位情况制定。首先这句理论上的话肯定没问题,问题在于实际操作过程中审核员的能力及水平是一个很关键的问题,如果他通过审核认为你应该有但你没有写,就有可能出现文审不符合项。要不现在文件动辄30个以上,实际上文件数量很多,但实际上有很多都不需要。
1. 问答、交流探讨的帖子,回帖时,请不要发纯表情等无价值回帖,无意义,太多了影响用户体验,经常这样账号会被扣分甚至禁号的;
2. 品质协会是个学习、交流分享的平台,所有资料和内容归作者和版权方所有,需要正版标准、资料的请去相关的官方网站等平台购买。

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精华

品质协会主任会员

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发表于 2022-4-27 14:04:30 | 显示全部楼层
这个不是绝对,一般只要建立文件、记录、采购、研发、制造、质量、不合格品、销售、顾客相关过程控制程序文件就基本满足审核要求,我们是新时代认证审核的,一般文审不通过,只有以上的控制程序缺失或者标准规定的4个制度没有的会不通过,因为军品四项制度是标准强制要求的,连接你可以自己看一下http://www.pinzhi.org/forum.php?mod=viewthread&tid=69159
APQP能否代替产品设计和开发控制程序?

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精华

品质协会主任会员

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发表于 2022-6-12 21:35:52 | 显示全部楼层
龙御沧海 发表于 2022-4-27 14:04
这个不是绝对,一般只要建立文件、记录、采购、研发、制造、质量、不合格品、销售、顾客相关过程控制程序文 ...

说得在理
XXXXXXXXXXXXXXXXXX
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