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GJB9001C质量体系程序文件的编写数量?

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发表于 2022-4-27 12:20:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
今天看到有的人发帖,说只要标准中应形成文件的地方必须形成文件外,其他的根据单位情况制定。首先这句理论上的话肯定没问题,问题在于实际操作过程中审核员的能力及水平是一个很关键的问题,如果他通过审核认为你应该有但你没有写,就有可能出现文审不符合项。要不现在文件动辄30个以上,实际上文件数量很多,但实际上有很多都不需要。
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发表于 2022-4-27 14:04:30 | 显示全部楼层
这个不是绝对,一般只要建立文件、记录、采购、研发、制造、质量、不合格品、销售、顾客相关过程控制程序文件就基本满足审核要求,我们是新时代认证审核的,一般文审不通过,只有以上的控制程序缺失或者标准规定的4个制度没有的会不通过,因为军品四项制度是标准强制要求的,连接你可以自己看一下http://www.pinzhi.org/forum.php?mod=viewthread&tid=69159
APQP能否代替产品设计和开发控制程序?

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