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来料检验

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发表于 2022-5-31 14:40:24 | 显示全部楼层 |阅读模式
有两个来料检验的疑问:1、来料检验中如果按照GBT2828 -2012抽样水准,那么CR MAJ MIN 的标准如何确定? 确定的依据是什么?
2、来料检验中一定要有烟雾、高低温、这类可靠性试验吗?如果有,每一批来料都要做吗,毕竟仪器很贵。
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发表于 2022-5-31 15:59:18 | 显示全部楼层
1.AQL的值要看你们公司客户的认知和双方合同的内容,产品特性等决定的。没有绝对的标准,严一点数值就小,松一点就大。
2.关于可靠性测试也是一样,你也可以规定每批次,间隔多少批次或者多长时间进行抽检以及抽检的数量。你要是不想每批次都做,也可以要求供应商每批次提供对应的检测报告。
根据经验还是自己公司做最有保证安全。现在的盐雾测试机,恒温恒湿箱其实也不贵。

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发表于 2022-5-31 18:29:58 | 显示全部楼层
weewweew 发表于 2022-5-31 18:28
CR MAJ MIN 根据来料对制程和成品的风险程度来定
性能检测同样是依据风险程度决定做不做,怎么做(外协、自 ...

比如说,
外观:A面有不良和C面有不良一定是不同的等级划分
功能:完全不影响和不能组装一定是不同的划分

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发表于 2022-5-31 17:18:55 | 显示全部楼层
这个我觉得首先要看客户要求,按照你们自己的合格率,一步步传导,然后定义供应商的来料应该满足什么AQL,另外看你们质量老大,比如这家是重要供应商啊,或者是质量问题出现的比较频繁的啊什么的,具体问题具体分析,在另外可以看行标,同行是怎么做的

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 楼主| 发表于 2022-5-31 16:14:07 | 显示全部楼层
tianxue0221 发表于 2022-5-31 15:59
1.AQL的值要看你们公司客户的认知和双方合同的内容,产品特性等决定的。没有绝对的标准,严一点数值就小, ...

对于医疗器械可靠性可不可以完全不做了

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发表于 2022-5-31 16:14:28 | 显示全部楼层
1,2都是根据物料的风险,由组织自己确定方案

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发表于 2022-5-31 16:37:29 | 显示全部楼层
allenL 发表于 2022-5-31 16:14
对于医疗器械可靠性可不可以完全不做了

当然可以。你们公司承担的风险就很高了。

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发表于 2022-5-31 16:38:52 | 显示全部楼层
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