8362| 43
|
GMP医疗器械生产质量管理规范(检查表-附件1)--现场指导规... |
| |
1. 问答、交流探讨的帖子,回帖时,请不要发纯表情等无价值回帖,无意义,太多了影响用户体验,经常这样账号会被扣分甚至禁号的; 2. 品质协会是个学习、交流分享的平台,所有资料和内容归作者和版权方所有,需要正版标准、资料的请去相关的官方网站等平台购买。 |
|
发表于 2022-7-4 19:43:00
|
显示全部楼层
| ||
在企业推行过ISO9001/ISO14001/ISO45001/ISO13485/ISO3834-2/AS9100/NADCAP(CP和WLD特殊过程)//QSR820/GMP/ISO27001
|
||
发表于 2022-8-6 12:12:12
|
显示全部楼层
| ||
发表于 2022-7-12 13:40:14
|
显示全部楼层
| ||