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IATF16949和TS16949对照表及区别

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品质协会高级会员

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发表于 2022-7-8 16:33:21 | 显示全部楼层 |阅读模式
ISO  9001:2015 标准 要求英文 - IATF 16949  (10.01 New edition )中文 - IATF 16949  (10.01 新版)  ISO/TS  16949 比较
0.1 总则   
0.2  质量管理原则  
0.3 过程方法  
0.3.1 总则  
0.3.2  计划-执行-检查-处理循环策划  
0.3.3  基于风险的思维  
0.4.0  与其他管理体系标准的关系  
0.5.0  本技术规范的目标   
1.0 范围  1  范围
 1.1 Scope -  automotive supplemental to ISO9001:20151.1 范围 -  汽车行业对ISO9001:2015 的补充 
2.0 规范性引用文件  2.0  规范性引用文件
 2.1 Normative  and informative references2.1 标准化和信息化的参考 
3.0 术语和定义  3.0  术语和定义
 3.1 Terms and  definations for the automotive industry3.1 汽车行业的术语和定义 
4.0 组织的背景环境   
4.1  理解组织及其背景环境  
4.2  理解相关方的需求和期望   
4.3 理解质量管理体系的范围   
 4.3.1 Detemining the scope of  the quality management system - supplemental4.3.1  确定质量管理体系的范围 - 补充4.1.1 总要求—补充
 4.3.2  Customer - special requirements4.3.2  顾客特定要求7.3.2.3  特殊特性
4.4 质量管理体系及其过程  4.1总要求
4.4.1  4.1.1 总要求-补充
 4.4.1.1  Conformance of products and processes4.4.1 产品和过程的符合性New
 4.4.1.2 Product  safety4.4.1.1 产品安全4.1总要求 (注2/注3)/  4.1.1 总要求-补充
4.4.2   
5 领导作用   
    
5.1  领导作用和承诺  5.1 管理承诺
5.1.1 总则  5.1 管理承诺
 5.1.1.1  Corporate responsibility5.1.1.1 公司责任New
 5.1.1.2 Process  effectiveness and efficiency5.1.1.2  过程有效性和效率5.1.1 过程效率
 5.1.1.3 Process  owners5.1.1.3 过程拥有者 
5.1.2  以顾客为关注焦点  5.2 以顾客为关注焦点
5.2 方针  5.2 以顾客为关注焦点
5.2.1  建立质量方针  5.3 质量方针
5.2.2  沟通质量方针  5.3 质量方针
5.3  组织的作用、职责和权限  5.5.1 职责和权限
 5.3.1  Organizational roles, responsibilities, and authorities - supplemental5.3.1  组织的作用、职责和权限-补充5.5.2 1 顾客代表
 5.3.2  Responsibility and authority for product requirements and corrective actions5.3.2  产品要求和纠正措施的职责和权限5.5.1.1 质量职责  (部分)
6 策划   
6.1  风险和机遇的应对措施  8.5.3 预防措施
6.1.1  策划QMS时,组织应..  5.4.2 质量管理体系策划
6.1.2  组织应策划….  5.4.2 质量管理体系策划
 6.1.2.1 Risk  analysis6.1.2.1 风险分析7.2.2.2 组织制造可行性
 6.1.2.2  Preventive action6.1.2.2 预防措施6.3.2 应急计划
 6.1.2.3  Contingency plans6.1.2.3 应急计划 
6.2  质量目标及其实现的策划  5.4.1 质量目标
6.2.1  组织应针对相关职责….  5.5.3 职责和权限
6.2.2  策划如何实现质量目标时…  5.4.1 质量目标
 6.2.2.1 Quality  objectives and planning to achieve them - supplemental6.2.2.1  质量目标质量目标及其实现的策划 - 补充 
6.3  更改的策划  7.3.7
7 支持   
7.1 资源  6 资源管理
7.1.1 总则  6 资源管理
7.1.2 人员  6.1 资源提供
7.1.3  基础设施  6.3 基础设施
 7.1.3.1 Plant,  facility, and equipment planning7.1.3.1  工厂、设施和设备策划6.3.1  工厂、设施和设备策划
7.1.4  过程操作的环境  6.4 工作环境
 7.1.4.1  Environment for the operation of process - supplemental7.1.4.1 过程操作的环境  - 补充6.4.2 生产场所的清洁
7.1.5  监视和测量资源  7.6 监视和测量设备的控制
7.1.5.1  总则  7.6 监视和测量设备的控制
 7.1.5.1  Measurement system analysis7.1.5.1 测量系统分析7.6.1 测量系统分析
7.1.5.2  测量可追溯性  7.6 监视和测量设备的控制
 7.1.5.2.1  Calibration / verification records7.1.5.2.1  校准/验证记录7.6.2 校准/验证记录
 7.1.5.3  Laboratory requirements7.1.5.3 实验室要求7.6.3.1 内部实验室
 7.1.5.3.1  Internal laboratory7.5.1.3.1 内部实验室7.6.3.1 内部实验室
 7.1.5.3.2  External laboratory7.5.1.3.2 外部实验室7.6.3.2 外部实验室
7.1.6  组织知识   
7.2 能力  6.2.2 能力、培训和意识
 7.2.1  Competence - supplemental7.2.1 能力 - 补充6.2.1 总则
 7.2.2  Competence - on-the-job training7.2.2 能力 - 在职培训6.2.2.3 岗位培训
 7.2.3 Internal  auditor competency7.2.3 内部审核员能力8.2.2.5 内审员资格
 7.2.4  Second-party auditor competency7.2.4 第二方审核员能力7.4.1.2  供方质量体系的开发
7.3 意识  6.2.2 能力、培训和意识
 7.3.1 Awareness  - supplemental7.3.1 意识-培训6.2.2 能力、意识和培训
 7.3.2 Emplyee  motivation and empowerment7.3.2 员工激励和授权6.2.2.4 员工激励和授权
7.4 沟通  5.5.3 内部沟通
7.5  形成文件的信息  4.2.3/4.2.4
7.5.1 总则  4.2 文件要求 /  4.2.1 总则
 7.5.1.1 Quality  management system documentation7.5.1.1  质量管理体系文件4.2 文件要求 /  4.2.1 总则
7.5.2  创建和更新  4.2.3 文件控制
7.5.3  成文信息的控制  4.2.4 记录控制
7.5.3.1  应控制QMS和本标准所要求的成文信息,以确保..  4.2.1 总则
7.5.3.2  为控制成文信息, 适用时,组织应关注下列活动:  4.2.1 总则
 7.5.3.2.1  Record retention7.5.3.2.1 记录保留4.2.4 记录控制
 7.5.3.2.2  Engineering specifications7.5.3.2.2 工程规范4.2.3.1工程规范
8 运作
8.1  运作策划和控制7.1产品实现策划
8.1.1 Operation planning and  control8.1.1 运作策划和控制 - 补充7.1.1 产品实现的策划
8.1.2 Confidentiality8.1.2 保密7.1.3 保密
8.2  产品和服务的要求7.2 与顾客有关的过程
8.2.1  顾客沟通7.2.3 顾客沟通
8.2.1.1 Customer communication -  supplemental8.2.1.1 顾客沟通 - 培训
8.2.2  产品和服务要求的确定7.2.1 与产品有关的要求的确定
8.2.2.1 Determining the  requirements for products and services - supplemental8.2.2.1 产品和服务要求的确定 - 补充7.2.2.2 组织制造可行性
8.2.3  产品和服务要求的评审7.2.2 与产品有关的要求的评审
8.2.3.1  组织应确保其有能力满足...
8.2.3.1.1 Review of the  requirements for products and services - supplemental8.2.3.1.1 产品和服务要求的评审-补充7.2.2.1与产品有关要求的评审-补充
8.2.3.1.2 Customer - designated  special characteristics8.2.3.1.2 顾客指定的特殊特性7.2.1.1 顾客指定的特殊特性
8.2.3.1.3 Organization  manufacturing feasibility8.2.3.1.3 组织制造可行性7.2.2.2 组织制造可行性
8.2.3.2  适用时, 组织应保留..7.2.2 与产品有关的要求的评审
8.2.4  产品和服务要求的更改7.2.2 与产品有关的要求的评审
8.3  产品和服务的设计和开发7.3 设计和开发
8.3.1 总则7.3.1 设计和开发策划
8.3.1.1 Design and development  of products and services - supplemental8.3.1.1 产品和服务的设计和开发-补充7.3 设计和开发 (注)
8.3.2  设计和开发策划7.3.1 设计和开发策划
8.3.2.1 Design and development  planning - supplemental8.3.2.1 设计和开发策划 - 补充7.3.1.1 多方论证方法
8.3.2.2 Product design skills8.3.2.2 产品设计技能6.2.2.1 产品设计技能
8.3.2.3 Development of products  with embedded software8.3.2.3 带有嵌入式软件产品的开发
8.3.3  设计和开发输入7.3.2 设计和开发输入
8.3.3.1 Product design input8.3.3.1 产品设计输入7.3.2.1 产品设计输入
8.3.3.2 Manufacturing process  design input8.3.3.2 制造过程设计输入7.3.2.2 制造过程设计输入
8.3.3.3 Special characteristics8.3.3.3 特殊特性7.3.2.3 特殊特性
8.3.4  设计和开发控制7.3.4 设计和开发评审
7.3.5 设计和开发验证
7.3.6 设计和开发确认
8.3.4.1 monitoring8.3.4.1 监视5.6.2.1 评审输入-补充
8.3.4.2 Design and development  validation8.3.4.2 设计和开发确认7.3.6 设计和开发确认
8.3.4.3 Prototype program8.3.4.2 原型样件方案7.3.6.2 样件计划
8.3.4.4 Product approval process8.3.4.4 产品批准过程7.3.6.3 产品批准过程
8.3.5  设计和开发输出7.3.3 设计和开发输出
8.3.5.1 Design and development  outputs - supplemental8.3.5.1 设计和开发输出-补充7.3.3.1 产品设计输出-补充
8.3.5.2 Manufacturing process  design output8.3.5.2 制造过程设计输出7.3.3.2 制造过程设计输出
8.3.6  设计和开发更改7.3.7 设计和开发更改的控制
8.3.6.1 Design and development  changes - supplemental8.3.6.1 设计和开发更改-补充7.1.4 更改控制
8.4  外部提供过程、产品和服务的控制7.4.1 采购过程
8.4.1 总则4.1 总要求 (外包)
7.4.1 采购过程
8.4.1.1 General - supplemental8.4.1.1 总则-补充7.4.1 采购过程
8.4.1.2 Supplier selection  process8.4.1.2 供应商选择过程7.4.1.2 供方质量体系的开发
8.4.1.3 Customer - directed  sources (also known as "Directed-Buy")8.4.1.3 顾客指定的货源  (亦称"指向性购买")7.4.1.3 顾客批准的供货来源
8.4.2  控制的类型和程度7.4.1 采购过程
7.4.3 采购产品的验证
8.4.2.1 Type and extent of  control - supplemental8.4.2.1 控制类型和程度-补充
8.4.2.2 Statutory and regulatory  requiements8.4.2.2 法律和法规要求7.4.1.1 法规的符合性
8.4.2.3 Supplier quality  management system development8.4.2.3 供应商质量管理体系要求7.4.1.2 供方质量体系的开发
8.4.2.3.1 Automotive product -  related sofeware or automotive products with embedded software8.4.2.3.1 汽车产品 -  汽车产品相关要求或带有嵌入式软件的汽车产品
8.4.2.4 Supplier monitoring8.4.2.4 供应商监视7.4.3.1进货产品的质量
8.4.2.4.1 Second-party audits8.4.2.4.1 第二方审核7.4.3.2 对供方的监视
8.4.2.5 Supplier development8.4.2.5 供应商开发7.4.1.2 供方质量体系的开发
7.4.1.2 供方质量体系的开发
7.4.1.2 供方质量体系的开发
8.4.3  外部供方的信息7.4 采购
8.4.3.1 Information for extental  prociders - supplemental8.4.3.1外部供方的信息-补充7.4.1.1 法规的符合性
8.5  生产和服务提供7.5 生产和服务提供
8.5.1  生产和服务提供的控制7.5.1生产和服务提供的控制
7.5.2 产品和服务提供过程的确认
8.5.1.1 Control plan8.5.1.1 控制计划7.5.1.1 控制计划
8.5.1.2 Standardised work -  operator instructions and visual standards8.5.1.2 标准化作业-操作指导书和目视标准7.5.1.2作业指导书
8.5.1.3 Verification of job  set-ups8.5.1.3 作业准备验证7.5.1.3作业准备的验证
8.5.1.4 Verification after  shutdown8.5.1.4 停机后的验证NEW
8.5.1.5 Total productive  maintenance8.5.1.5 全面生产维护7.5.1.4预防性和预见性维护
8.5.1.6 Management of production  toolong and manufacturing, test, inspection tooling and equipment8.5.1.6 生产工装及制造、试验、检验工装和设备的管理7.5.1.4预防性和预见性维护/7.5.1.5生产工装的管理
8.5.1.7 Production scheduling8.5.1.7 生产排程7.5.1.6生产计划
8.5.2  标识和可追溯性7.5.3 标识和可追溯性
8.5.2.1 Identification and  traceability - supplemental8.5.2.1 标识和可追溯性-补充7.5.3.1标识和可追溯性-补充
8.5.3  顾客或外部供方财产7.5.4 顾客财产
8.5.4 防护7.5.5 产品防护
8.5.4.1 Preservation -  supplemental8.5.4.1 防护-补充7.5.5.1 贮存与库存
8.5.5  交付后活动7.5.1 生产和服务提供的控制
8.5.5.1 Feedback of information  from service8.5.5.1 服务信息的反馈7.5.1.7服务信息反馈
8.5.5.2 Service agreement with  customer8.5.5.2 与顾客的服务协议7.5.1.7服务信息反馈
8.5.6  更改的控制7.3.7 设计和开发变更的控制
8.5.6.1 Control of changes -  supplemental8.5.6.1 更改控制-补充7.1.4 更改控制
8.5.6.1.1Temporary change of  process controls8.5.6.1 过程控制的临时变更NEW
8.6  产品和服务的放行7.4.3 采购产品的验证
8.2.4 产品的监视和测量
8.6.1 Release of products and  services - supplemental8.6.1 产品和服务放行-补充NEW
8.6.2 Layout inspection and  fuctional testing8.6.2 全尺寸检验和功能性试验8.2.4.1 全尺寸检验和功能试验
8.6.3 Apperance items8.6.3 外观项目8.2.4.2 外观项目
8.6.4 Verification and accepance  of conformity of externally provided prroducts and services8.6.4 外部提供产品和服务的符合性验证和接受7.4.3.1 进货产品的质量
8.6.5 Statutory and regulatory  conformity8.6.5 法律法规的符合性7.4.1.1 法规的符合性
8.6.6 Acceptance criteria8.6.6 接收准则7.1.2 接收准则
8.7  不合格输出的控制8.3 不合格品控制
8.7.1  组织应确保对不符合….8.3 不合格品控制
8.7.1.1 Customer authorization  for concession8.7.1.1 顾客的让步授权8.3.4 顾客特许
8.7.1.2 Control of nonconforming  product- customer - specified process8.7.1.2 不合格品控制-顾客规定的过程NEW
8.7.1.3 Control of suspect  product8.7.1.3 可疑产品的控制8.3.1不合格品控制-补充
8.7.1.4 Control of reworked  product8.7.1.4 返工产品的控制8.3.2 返工产品的控制
8.7.1.5 Customer notification8.7.1.5 顾客通知8.3.3 顾客通知
8.7.1.6 Nonconfoming product  disposition8.7.1.6 不合格品的处置8.3 不合格品控制
8.7.2  组织应保留以下…8.3 不合格品控制
9 绩效评价
9.1  监视、测量、分析和评价8 测量、分析和改进
9.1.1 总则8.1 总则
8.2.3 过程的监视和测量
9.1.1.1 Monitoring and  measurement of manufacturing processes9.1.1.1 制造过程的监视和测量8.2.3.1 制造过程的监视与测量
9.1.1.2 Identification of  statistical tools9.1.1.2 统计工具的识别8.1.1 统计工具的确定
9.1.1.3 Application of  statistical concepts9.1.1.3 统计概念知识8.1.2 基础统计概念知识
9.1.2  顾客满意8.2.1 顾客满意
9.1.2.1 Customer  satisfaction-supplemetal9.1.2.1 顾客满意-补充8.2.1.1 顾客满意-补充
9.1.3  分析和评价8.4 数据分析
9.1.3.1 Prioritization9.1.3.1 优先级8.4.1 数据的分析和使用
9.2 内部审核8.2.2 内部审核
9.2.1  组织应按照策划时间…8.2.2 内部审核
9.2.2  组织应有一个文件化的.8.2.2 内部审核
9.2.2.1 Internal audit programme9.2.2.1 内部审核方案8.2.2.4内部审核计划
9.2.2.2 Quality management  system audit9.2.2.2 质量管理体系审核8.2.2.1 质量管理体系审核
9.2.2.3 Manufacturing process  audit9.2.2.3 制造过程审核8.2.2.2 制造过程审核
9.2.2.4 Product audit9.2.2.4 产品审核8.2.2.3 产品审核
9.3 管理评审5.6 管理评审
9.3.1 总则5.6.1 总则
9.3.1.1 Management review -  supplemental9.3.2.1 管理评审 - 补充5.6.1.1 质量管理体系业绩
9.3.2  管理评审输入5.6.2 评审输入
9.3.2.1 Management review inputs  - supplemental9.3.2.1 管理评审输入-补充5.6.2.1 评审输入-补充
9.3.3  管理评审输出5.6.3 评审输出
9.3.3.1 Management review  outputs - supplemental9.3.3.1 管理评审输出-补充5.6.3 评审输出
10 改进
10.1 总则8.5.1 持续改进
10.2  不合格和纠正措施8.3 不合格品控制
8.5.2 纠正措施
10.2.1  当出现不合格时, 包括..8.3 不合格品控制
10.2.2  组织应保留文本信息..8.3 不合格品控制
10.2.3 Problem solving10.2.3 问题解决8.5.2.1 解决问题
10.2.4 Error-proofing10.2.4 防错8.5.2.2 防错
10.2.5 Warranty management  systems10.2.5 保修管理体系NEW
10.2.6 Customer complaints and  field failure test analysis10.2.6 顾客投诉及使用现场失效测试分析8.5.2.4 拒收产品的试验/分析
8.5.3 预防措施
10.3  持续改进8.5.1 持续改进
10.3.1 Continual improvement -  supplemental10.3.1 持续改进 - 补充8.5.3 预防措施
Column1Column2Column3
ANNEX A: CONTROL PLAN附录 A: 控制计划
A.1 PHASES OF THE CONTROL PLANA.1 控制计划的阶段
1.2 ELEMENTS OF THE CONTROL PLANA.2 控制计划的要素
ANNEX B: BIBLIOGRAPHY  -SUPPLEMENATL AUTOMOTIVE附录 B: 参考文献 - 汽车行业补充
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