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audit的审核检查表是如何产生的

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发表于 2022-10-11 16:03:09 | 显示全部楼层 |阅读模式
本人从PE转的CQE, 接待客户的时候发现客户使用的审核表不一样,这个审核表是根据公司的情况SQE自己做出来的嘛?  还是每次根据审核重点不同临时创作的?
希望大家可以多多交流分享质量经验,促进中国半导体行业质量不断前行。。。。
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发表于 2022-10-12 17:18:55 | 显示全部楼层
审核表内容来源一般有几种;
1.国际标准或某某机构的标准,例如VDA6.3 CQI特殊过程,16949审核;
2.公司内部的经验教训输出的审核内容,比如之前有过重大供方事故的,会横向拓展到审核表中;
3.SQE经历的一些重大事故,这个会重点的确认;
4.如果是老供应商,一般结合历年的投诉进行审核;
5.其他让别人一并补充吧。

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发表于 2022-10-11 17:20:59 | 显示全部楼层
各个公司不一样,各个公司特殊要求不一样,这个不能套用的,而且审核的时候,很多时候现场发挥空间比较大(你甚至会发现很多时候,客户审核根本就没有审核表,看到哪里是哪里)

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发表于 2022-10-12 08:56:08 | 显示全部楼层
一般的大公司有自己的审核表,他们会按照List一项一项的审,有的企业没有List,直接审核,比如我们就使用的VDA6.3表格审核供应商。

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发表于 2022-10-11 16:55:46 | 显示全部楼层
一般若是客户来你公司现场审核,较大的公司会发给你们正式的检查表的,就按那些内容检查的(有的还分QSA,QPA什么的);

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发表于 2022-10-12 07:36:27 | 显示全部楼层
每次审核的重点都是专家的特长

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发表于 2022-10-12 08:27:27 | 显示全部楼层
大部分客户审核都是蛮简单的,主要针对他们的产品,进行产品审核
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