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16949中的7.5.3.2.1 记录的保存 条款谁给详细解读一下

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精华

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发表于 2023-5-31 17:08:47 | 显示全部楼层 |阅读模式
7.5.3.2.1 记录的保存

    组织应有一个确定的、形成文件的并且被执行的记录保存政策。对记录的控制应满足法律法规、组织及顾客要求。
    应保存生产件批准文件、工装记录(包括维护和所有权)、产品和过程设计记录、采购订单(如适用)或者合同和修正,保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期,再加一个日历年,除非顾客或监管机构另有特殊要求。
    注:生产件批准形成文件的信息可包括己批准产品、适用的试验设备记录或己批准试验数据。

加粗标记红色的文件类型对应着那些文件不是很清楚,求大神给讲解一下。

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精华

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发表于 2023-5-31 20:12:37 | 显示全部楼层
PPAP文件/设备工装维护保养记录文件/APQP

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精华

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发表于 2023-6-1 08:17:38 | 显示全部楼层
生产件批准文件:PPAP资料
工装记录(包括维护和所有权):生产用的工装、工具、设备维护保养记录
产品和过程设计记录:设计开发资料APQP资料
采购订单(如适用):采购合同
合同:销售合同
修正:相应的变更

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精华

品质协会主任会员

南派张家

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发表于 2023-6-1 10:42:25 | 显示全部楼层
这个条款中:保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期,再加一个日历年,除非顾客或监管机构另有特殊要求。这段才是此条款重点
企业为什么要 ...提升企业内部核心竞争力
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