不符合管理:7.1.3 S3设备工装管理
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不符合声明:特种设备安全附件的管理过程不是完全有效的。
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客观证据:简单压力容器储气罐的安全附件安全阀和压力表各1件,安全阀A28H-16C,编号:217194、压力表0-1.6MPa,编号20221265684,未能提供定期送第三方检测的合格报告的证据。
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分类理由:进一步跟踪:
现场安全阀和压力表使用状态良好,无异常,近期也未发生相关安全事故;查其他特种设备,如:电梯等,进行了定期检测,报告合格有效,属单一偏离。故判定为一般NC项。
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由组织填写 |
纠正(遏制)措施,包括时间安排和负责人:
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1.纠正:
立即安排人员对压力容器储气罐的安全附件:安全阀A28H-16C,编号:217194和压力表0-1.6MPa,编号20221265684,送第三方检定。见附件3.1“检定报告”
责任人: 时间:2023.11.22
2.遏制:检查该安全附件未进行定期检定,是否造成影响及后果。见附件3.2安全附件的“GM-FM020遏制措施检查记录”责任人:时间:2023.11.23
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实施的证据:
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附件3.1“检定报告”
附件3.2安全附件的“SC-GM-FM020遏制措施检查记录”
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实施的证据文件:(上传)
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根本原因分析
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Why #1: 原因1 |
为什么:压力容器储气罐的安全附件(安全阀和压力表各1件),未能提供定期送第三方检定报告?
因为:压力容器储气罐的安全附件(安全阀和压力表各1件)2023年未按期送第三方进行检定。
| Why #2: 原因2 |
为什么:压力容器储气罐的安全附件(安全阀和压力表各1件)2023年未按期送第三方进行检定?
因为:特种设备管理人员缺乏专业知识,未能意识到储气罐安全阀和压力表的重要性,在编制《特种设备校准计划》时未涵盖“压力容器储气罐的安全附件(安全阀和压力表)”。
| Why #3: 原因3 |
为什么:特种设备管理人员缺乏专业知识,未能意识到储气罐安全阀和压力表的重要性,在编制《特种设备校准计划》时未涵盖“压力容器储气罐的安全附件(安全阀和压力表)”?
因为:《IATF-QP-06 设备管理程序》文件中规定未包含:编制《特种设备校准计划》时应涵盖所有特种设备,其中包括“压力容器储气罐的安全附件(安全阀和压力表)”校准和检定的要求,并且部门领导需定期对计划实施情况进行监督、确认工作。
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根本原因是否会影响其他类似的流程或产品?
| Yes是 No否(一般都填否) |
请说明根本原因如何不影响其他过程?
| 1.产生该问题的根本原因是由于公司《设备管理程序》对特种设备校准计划的要求不够充分导致的,该项仅适用于设备工装管理的过程,不涉及和影响其他过程。 2.其他类似的过程有对应的程序文件加以控制,这些文件的内容规定是充分的。 |
根本原因分析文件(无需上传)
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根本原因结果
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因为《IATF-QP-06 设备管理程序》中规定未包含:编制《特种设备校准计划》时应涵盖所有特种设备,其中包括“压力容器储气罐的安全附件(安全阀和压力表)”校准和检定的要求,并且部门领导需定期对计划实施情况进行监督、确认工作。
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根本原因结果文件(无需上传)
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系统性纠正措施,包括时间安排和负责人
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措施:
1、立即修订《IATF-QP-06 设备管理程序》,增加:编制《特种设备校准计划》时应涵盖所有特种设备,其中包括“压力容器储气罐的安全附件(安全阀和压力表)”校准和检定的要求,并且部门领导需定期对计划实施情况进行监督、确认工作。 见附件3.3“IATF-QP-06 设备管理程序”,
责任人: 时间:2023.11.27
2、对修订后的《IATF-QP-06 设备管理程序》文件进行发行;见附件3.4“文件分发回收记录表”
责任人: 时间:2023.11.28
3、组织相关人员对修订后《IATF-QP-06 设备管理程序》、IATF16949标准条款7.1.3进行培训,并确认培训有效性;见附件3.5“培训记录”
责任人: 时间:2023.11.30
4、按照修改后的《IATF-QP-06 设备管理程序》文件要求,对特种设备进行校验,部门领导定期对计划实施情况进行监督、确认工作;见附件3.6“校验报告”、3.7“《特种设备校准计划》”
并编制《2024年度特种设备校准计划表》,需包括所有特种设备,如电梯、压力容器安全附件(安全阀和压力表)等;3.8 “2024年度特种设备校准计划表”
责任人: 时间:2023.12.04
5、举一反三、横向展开:排查《2023年度特种设备校准计划表》其他特种设备是否发生未校验的问题;见附件3.9“SC-GM-FM023类似问题检查记录”
责任人: 时间:2023.12.09
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系统性纠正措施文件(无需上传) |
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实施的证据
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附件3.3“IATF-QP-06 设备管理程序”
附件3.4“文件分发回收记录表”
附件3.5“培训记录”
附件3.6“校验报告”、3.7“《特种设备校准计划》”、3.8 “2024年度特种设备校准计划表”
附件3.9 “GM-FM023类似问题检查记录”
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实施证据文件(上传) |
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采取措施验证纠正措施的有效实施
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应用纠正、遏制、纠正措施有效性验证检查表的方式对纠正、遏制、纠正措施有效性进行检查验证
1、 对S3设备工装管理过程进行一次补充内部审核,确保该过程满足要求。见附件3.10“补充审核计划、审核报告”
责任人:,完成时间:2023.12.10
2、 对纠正措施进行有效性验证评价。见附件3.11“纠正措施有效性验证表”
责任人: ,完成时间:2023.12.12
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纠正措施的有效实施的验证文件(上传PDF文件)
附件3.10“补充审核计划、审核报告”
附件3.11“纠正措施有效性验证表”
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组织代表 |
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