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控制计划CP怎么编写?

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发表于 2023-12-16 15:23:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
控制计划Control plan是由品质编写的,成品的性能要求和原材料的性能要求是由研发制定的,那么标准是怎么从研发传递到品质呢?如果落实到纸面,是以什么文件的形式呢?
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壹陆玖肆玖袋
发表于 2023-12-16 21:12:19 | 显示全部楼层

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这就是典型的不学习 就来问的
我不该你/欠你!
你不该我/欠我!
那就别用你的大言不惭跟我索要资料,给你白嫖,想得美!

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发表于 2023-12-18 09:15:17 | 显示全部楼层
APQP、PPAP里面有很多文件都是信息结果化的文件,是通过跨部门多功能小组讨论,评审确定下来的,你说的研发定的性能要求,都是在这个评审过程中要在文件里面明确下来的。要看你们公司在APQP、PPAP程序文件或者管理办法里面怎么定流程和职责,输出的要求这些

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发表于 2023-12-18 09:35:14 | 显示全部楼层
控制计划是将产品设计、工艺设计的主要输出成果以表格的形式汇总起来,由多功能小组共同完成。

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QMR
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发表于 2023-12-16 20:57:22 | 显示全部楼层

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PFD→PFMEA→CP,其要素参考IATF16949-2016 附录A

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发表于 2023-12-16 21:03:16 | 显示全部楼层

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通过项目会议、产品图纸、技术规范、产品规范、通用准则......
愿事事顺利!

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发表于 2023-12-17 08:38:54 | 显示全部楼层

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应由技术部门编制,怎么会是品质编制呢

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发表于 2023-12-17 08:40:55 | 显示全部楼层
先建模吧,内部联络单,跨部门协调,找副总级主导。第一份出来再形成标准化流程。

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发表于 2023-12-17 09:06:02 | 显示全部楼层

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VOC→P Diagram→DFMEA→PFMEA→CP→WI

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发表于 2023-12-17 09:34:17 | 显示全部楼层

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先要了解产品整个工艺流程,以及质量控制要求,再进行编制
质量人要坚守本心,坚持原则,干倒一家是一家。

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发表于 2023-12-17 11:02:22 | 显示全部楼层

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CP流程:流程图--FMEA--CP,不过CP将有独立的新版要求,请关注
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