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楼主: xuan001

关于车载和非车载产品作业如何在体系文件内说明

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发表于 2024-5-20 11:08:14 | 显示全部楼层
现解决16949需求的项目的APQP,包含ppap提交资料
然后对接客户将他们需要的资料先补齐,比如对方需要的质量目标后者PPM、还有产能、不良品控制等等,然后再说还缺那些资料,自己往上补
1. 问答、交流探讨的帖子,回帖时,请不要发纯表情等无价值回帖,无意义,太多了影响用户体验,经常这样账号会被扣分甚至禁号的;
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发表于 2025-7-9 17:28:22 | 显示全部楼层

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质量手册声明+程序文件分模块控制(推荐)
‌质量手册‌
在范围界定章节声明:
“车载类产品执行IATF 16949附加要求(含APQP/PPAP/MSA等),非车载类产品执行ISO 9001基础要求。”
‌需标注文件交叉引用关系‌(如《设计和开发控制程序》关联APQP流程)‌。
‌程序文件‌
‌通用流程‌(如《文件控制程序》《记录管理程序》):合并两类产品要求,通过附录区分表单模板(示例):
表单用途

表单用途
车载件表单编号
非车载件表单编号

设计变更审批F-009AF-009B
供应商评估
F-015AF-015B
汽车专属流程‌(如《生产件批准程序》):限定适用范围(如标题标注“(车载产品专用)”),非车载产品无需调用‌


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