- 谁有医疗器械的月报样式？ (6篇回复)
- 关于IVDD程序文件 (5篇回复)
- 哪位高人指导下如何在质量手册中加入IVDD的内容？ (5篇回复)
- 医疗器械注册人制度——质量管理体系 (0篇回复)
- 重金悬赏一份医疗器械网络安全描述文档 (0篇回复)
- 求医疗器械上市许可持有人产品风险评价报告和定期风险..... (5篇回复)
- 谁有Reach的最新标准 (5篇回复)
- 请问群内有生产植入性的医疗器械的同行吗？ (2篇回复)
- 急急！！！请教，待大家回复，谢谢 (13篇回复)
- 请问各位有没有医疗器械的体系专员？ (9篇回复)
- 請問有醫療新法規for臨床報告內容? (1篇回复)