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品质协会(www.PinZhi.org)»品质论坛 › 专业探讨/相关探讨 › 医疗&ISO13485 › 医疗器械研发各阶段所需DMR及DHF文件

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楼主: smlie

医疗器械研发各阶段所需DMR及DHF文件

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发表于 2024-7-2 13:42:06 | 显示全部楼层

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发表于 2024-8-28 10:18:04 | 显示全部楼层

有没有详细的文件可以分享

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发表于 2024-9-3 13:33:27 | 显示全部楼层

谢谢分享，说的非常仔细

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发表于 2024-10-17 10:55:55 | 显示全部楼层

非常好的文件，正好用到。谢谢分享

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