求助IATF16949外审不符项原因分析及措施，非常感谢!

woojeon

The release of products was not implemented fully effective. 产品的放行没有得到完全有效地实施。
Based on the control plan for the product IH65586, the dimension inspection shall be sampled after the burr reMOVe, but did not have related records at 2019.11.15.
基于产品IH65585控制计划的要求，在去批锋后有尺寸抽检的要求，但在2019.11.15日没有对应的尺寸的抽检记录。

woojeon

根本原因分析包括使用的方法、分析和结果，即用5WHY分析法。

binbin422333

要求3层5Y楼主慢慢来吧，为什么问题会发生？为什么未监控到？为什么系统让问题发生?--我知道的ITS回复是要求3层5Y

woojeon

是的，这次外审开了3个不符合，我写好俩，这个问题是有要求为什么没做?实在想不出来

binbin422333

是不是你的报表用完了，所以只是抽测了没有记录？或者抽测了没有及时将抽测结果上传到电脑里面？

die

有规定有要求，没有执行，
是文件不适用？要求没传达？操作人员不了解？。。。。
是严重不符还是一般

lau_qing

来学习了

Just

马克了

水边的菜叶子

一、为什么没有抽检记录会流出
1、分层审核、工艺记录检查等没有该检查项目，按检查表检查时未发现11.15未抽检；
2、在编制检查表时，未仔细核对CP，没有将CP中的所有预防控制措施的落实检查体现在检查清单中。
或缺少重新开线时对最后一个零件是否进行了所有作业步骤进行检查。
二、为什么会没有抽检
1、11.15抽检前恰好到休息时间，员工对零件去批锋后便去休息区休息，休息结束返回工位后直接进入下一个零件作业中，遗漏抽检。
2、缺少规范，没有要求员工在临时停线时对最后一个零件的所有作业必须全部完成才能结束作业。

tryma