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批记录审核

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精华

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发表于 2023-2-4 20:58:09 | 显示全部楼层 |阅读模式
谁有“批记录审核”文件,是否可以提供参考
1. 问答、交流探讨的帖子,回帖时,请不要发纯表情等无价值回帖,无意义,太多了影响用户体验,经常这样账号会被扣分甚至禁号的;
2. 品质协会是个学习、交流分享的平台,所有资料和内容归作者和版权方所有,需要正版标准、资料的请去相关的官方网站等平台购买;
3. 汇聚品质人,分享交流,互相学习,夯实基础知识,提升个人综合能力,进而会有更多的机会和可能性,这才是品质协会的真正价值。

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精华

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发表于 2023-2-5 14:13:52 | 显示全部楼层
医疗行业,批记录要审核放行
ISO13485/ISO3834-2/AS9100/NADCAP(CP和WLD特殊过程)/QSR820/GMP110/ISO27001

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精华

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发表于 2023-2-5 09:37:55 | 显示全部楼层
这是什么文件?

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发表于 2023-2-5 10:22:42 | 显示全部楼层
是13485的审核吗?
什么都感兴趣,什么都学不好。业精于勤,精于细。

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发表于 2023-2-5 10:56:14 | 显示全部楼层
没有听说过 学习一下

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精华

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发表于 2023-2-5 11:29:33 | 显示全部楼层
没有明白什么意思

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精华

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发表于 2023-2-6 08:01:35 | 显示全部楼层
度娘有,你搜搜看

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精华

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发表于 2023-2-6 08:27:22 | 显示全部楼层
看有誰解答   學習一下

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精华

品质协会高级会员

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发表于 2023-2-6 08:35:27 | 显示全部楼层
这个还是第一次听说
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