- 八大浪费 (18篇回复)
- IATF16949特殊特性识别与控制方法 (44篇回复)
- 测算设备综合效率提高投资回报率 (19篇回复)
- IATF 审核重点审核什么 (42篇回复)
- 公司体系证书拿到之后,体系工程师之后的工作如何调整? (43篇回复)
- 客户计分卡和手册获取方式 (6篇回复)
- 为什么VDA6.3评分矩阵不能正常显示评审的结果? (4篇回复)
- 求助,GP11:关于前期样件及样件材料供应商程序(GM1820) (0篇回复)
- IATF16949:2016质量管理体系需提供审核证据清单(报告) (66篇回复)
- 2023年7月1日起禁止生产、进口、销售不符合国六标准6b汽车 (15篇回复)
- IATF16949:2016转版必须完成的81件大事情 (69篇回复)
- AIAG VDA FMEA培训课件 (66篇回复)
- 8.5.1.5全面生产维护 (29篇回复)
- VDA_6.3_过程审核Excel模板(最新版) (70篇回复)
- 2019 AIAG-VDA FMEA白皮书重点 (45篇回复)
- VDA6.3-2016新版过程审核报告-中文版 (91篇回复)
- IATF16949认证2016转版必须完成的75件工作.zip (15篇回复)
- IATF16949换版审核过程中应注意的18个问题,你都知道吗? (21篇回复)
- 求对物流供应商的管理流程? (14篇回复)
- 組織何時要導入AIAG & VDA FMEA 第一版? (20篇回复)
- 16949审核不符合项回复,求助!指导!谢谢! (33篇回复)
- 7.1.5.2测量溯源 (12篇回复)
- IATF16949不符合项原因分析和纠正求助! (35篇回复)
- IATF 16949 7.1.4 条款的操作问题 (19篇回复)
- IATF16949中产能分析 Run @ Rate怎么做? (20篇回复)
- 不合格和纠正措施(10.2) Nonconformity and corrective action (24篇回复)
- IATF16949 品质相关记录表单保存有限期多少年? (17篇回复)
- ISO 26262:2011 VS Auto Spice VS IATF16949:2016关系图, 产品生命周期 (30篇回复)
- APQP管理程序(最新更改版本) (76篇回复)
- 关于质量目标设定 (26篇回复)
- IATF16949:2016转版审核应注意哪些问题 (27篇回复)
- 新人请教,只有风险,那机遇要单独列出来吗? (23篇回复)
- 控制计划中反应计划问题请教 (22篇回复)
- 咨询一下关于APQP里面第一阶段几个模块的疑问 (10篇回复)
- VDA6.3 2023版提问组评分矩阵表求助!!! (12篇回复)
- 关于总公司合并子公司,体系变更相关问题求助 (9篇回复)
- 请问各位大神,质量成本怎么计算? (11篇回复)
- 如何对无质量体系的供方进行审核 (39篇回复)
- 16949条款9.1.1.1过程不稳定时启动反映计划的疑问 (11篇回复)
- 实验室控制程序怎么做? (15篇回复)
- 《顾客产品管理程序》是必须的吗? (20篇回复)
- 汽车活塞售后件生产也需16949体系认证吗? (25篇回复)
- APQP包含什么内容? (9篇回复)
- IATF16949认证2016转版必须完成的75件工作 (13篇回复)
- 请问需要识别所有顾客的顾客特定要求吗? (17篇回复)
- 本坛里及网络上、公众号里到处转发的草案版教材 (6篇回复)
- IATF16949-2016,应急计划的不符合项怎么改啊 大佬 (51篇回复)
- SGS审核的轻微不符合项整改措施求助 (24篇回复)
- WORD文档,过程审核程序 (39篇回复)
- 2018年外审不符合项整改5Why怎么写?求大神帮帮忙 (14篇回复)